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1.
Neumol. pediátr. (En línea) ; 17(4): 129-133, 2022. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1427371

ABSTRACT

La displasia broncopulmonar (DBP) es la enfermedad crónica más frecuente del recién nacido prematuro. Los avances en su prevención y tratamiento han permitido una mayor sobrevida de prematuros más pequeños, pero su incidencia se ha mantenido estable en el tiempo, con una fisiopatología y presentación clínica que abarca un amplio espectro y que difiere de la DBP descrita originalmente hace más de 50 años. Aún existen controversias en su definición, la que se ha establecido en base al tratamiento, específicamente al requerimiento de soporte respiratorio. Las definiciones más utilizadas son el requerimiento de oxígeno por 28 días y a las 36 semanas de edad gestacional corregida (EGC). Recientemente se ha propuesto definirla en base al requerimiento de ventilación mecánica a las 36 semanas de EGC, lo que identificaría a los prematuros con DBP más grave y mayor probabilidad de complicaciones respiratorias y neurológicas en los 2 primeros años de vida. Nuestro objetivo en la comisión de Neo-SOCHINEP es el de recomendar la definición y clasificación que nos parece más adecuada para identificar a los prematuros portadores de DBP, considerando los aspectos fisiopatológicos, del compromiso de la función pulmonar y consecuencias prácticas de la definición en nuestro medio. También proponemos la definición del requerimiento de oxígeno en el prematuro cuando esta en neonatología, las condiciones e interpretación de la saturometría contínua cuando está pronto al alta y el seguimiento de la oxigenoterapia posterior al alta.


Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is the most frequent chronic disease of the premature newborn. Advances in its prevention and treatment have allowed a greater survival of smaller preterm infants, but its incidence has remained stable over time, with a pathophysiology and clinical presentation that covers a wide spectrum and differs from the BPD originally described more than 50 years ago. There are still controversies in its definition, which has been established based on the treatment, specifically the requirement of respiratory support. The most used definitions are the oxygen requirement for 28 days and at 36 weeks of postmenstrual age (PMA). It has recently been proposed a definition based on the requirement of mechanical ventilation at 36 weeks of PMA, which would identify premature infants with more severe BPD and a greater probability of respiratory and neurological complications in the first 2 years of life. Our objective in the Neo-SOCHINEP commission is to recommend the definition and classification that we believe is most appropriate to identify premature infants with BPD, considering the pathophysiological aspects, the compromised lung function, and practical consequences of the definition in our medium. We also propose the definition of the oxygen requirement in premature infants when they are in neonatology, the conditions and interpretation of continuous saturation when they are soon discharged, and the follow-up of post-discharge oxygen therapy.


Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Bronchopulmonary Dysplasia/diagnosis , Bronchopulmonary Dysplasia/physiopathology , Infant, Premature, Diseases , Infant, Premature
2.
Rev. méd. Chile ; 146(7): 890-898, jul. 2018. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-961475

ABSTRACT

Many new discoveries in Life Sciences cannot be translated into products, services or new applications to improve human health. Translational medicine, defined as "from bench to bedside", refers to the transfer of results or new knowledge achieved in the laboratory into health innovation. We aim to review the state of art of translational medicine, its relationship with innovation processes and the different perspectives to consider. Finally, we contextualize the situation of Research and Development (R&D) in Chile and the main issues of the biotechnology market in the country.


Subject(s)
Humans , Biotechnology/trends , Translational Research, Biomedical/trends , Biotechnology/methods , Chile , Technology Transfer , Translational Research, Biomedical/methods
3.
Rev. panam. salud pública ; 1(1): 9-17, ene. 1997. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-185906

ABSTRACT

Para conocer las causas y frecuencia de las enfermedades respiratorias agudas (ERA) durante los primeros 18 meses de vida en una población chilena, se siguió, en un consultorio urbano del norte de Santiago, a una cohorte de 437 niños nacidos sanos entre mayo de 1991 y abril de 1992. La información se obtuvo de los controles médicos realizados en el consultorio, del servicio de urgencia y de médicos particulares, así como de entrevistas a las madres al incorporar a los niños en el estudio y a los 6, 12 y 18 meses del seguimiento. Completaron el seguimiento 379 niños (87%). Las ERA constituyeron 67% de los 3762 episodios de enfermedad registrados en los niños durante el período de 18 meses, 1384 (55%) de las vías altas y 1144 (45%) de las bajas. La tasa total de ERA fue de 33 episodios por 100 meses-niño de observación. Las incidencias de ERA alta y baja, y el total de episodios descendieron significativamente durante los terceros 6 meses de edad. Se encontró una asociación estadísticamente significativa entre la ERA alta (≥ 2 episodios) y la escolaridad de la madre (< 8 años), antecedentes familiares de atopia y viviendas en malas condiciones. La ERA baja (≥ 4 episodios) se asoció significativamente con esos factores y además con la existencia de uno o más hermanos, haber nacido en un mes frío, haber recibido lactancia materna menos de 4 meses y pertenecer a un bajo estrato socioeconómico. Los episodios de bronquitis obstructiva se asociaron significativamente con la mayor parte de los factores de riesgo (sexo, hermanos, mes de nacimiento, duración de la lactancia, escolaridad materna, familiares que fumaban, uso de combustibles contaminantes en el hogar y antecedentes familiares de atopia). De modo similar, hubo asociaciones significativas entre la neumonía y muchos factores de riesgo (hermanos, mes de nacimiento, duración de la lactancia, escolaridad materna, familiares que fumaban y condición socioeconómica). En general, 42 niños fueron hospitalizados durante el período de estudio por ERA bajas y 2 niños murieron de neumonía en el hogar antes de cumplir los 6 meses. La tasa de hospitalizaciones disminuyó significativamente a medida que aumentó la edad


To help assess the causes and frequency of acute respiratory illnesses (ARI) during the first 18 months of life in Chile, a cohort of 437 children born in good health between May 1991 and April 1992 was followed at an urban health clinic in northern Santiago. Information was obtained from medical checkups performed at the clinic, from emergency health care services, from private physicians, and from interviews with each child's mother when the child was enrolled in the study and when it was 6, 12, and 18 months old. Followup was completed for 379 (87%) of the children. ARI accounted for 67% of all 3762 episodes of illness recorded for these children in the 18-month study period, 1384 (55%) of the ARI episodes affecting the upper respiratory tract and the remaining 1144 (45%) affecting the lower. The overall rate of ARI observed was 33 episodes per 100 child-months of observation. The incidences of upper, lower, and total ARI episodes decreased significantly in the third six months of life. A statistically significant association was found between upper ARI (≥2 episodes) and maternal smoking (≥5 cigarettes per day), but no significant associations were found with any of the other risk factors studied. However, lower ARI (≥2 episodes) was significantly associated with maternal schooling (<8 years), a family history of atopic allergy, and substandard housing conditions; and lower ARI (≥4 episodes) was significantly associated with these factors and also with the existence of one or more siblings, birth in a cold season, limited breast-feeding (<4 months), and low socioeconomic status. Significant associations were found between obstructive bronchitis episodes and most of the risk factors studied (gender, siblings, season of birth, duration of breast-feeding, maternal schooling, smoking, use of polluting fuels in the home, and a family history of atopic allergy); similarly, significant associations were found between the occurrence of pneumonia and many risk factors (including siblings, season of birth, duration of breast-feeding, maternal schooling, smoking, and socioeconomic level). Overall, 42 of the study children were hospitalized during the study period for lower tract ARI, and two children died of pneumonia at home during their first 6 months of life. The rate of hospitalization fell significantly with increasing age


Subject(s)
Respiratory Tract Diseases/epidemiology , Respiratory Tract Infections/epidemiology , Incidence , Chile , Risk Factors , Cohort Studies
4.
Pediatría (Santiago de Chile) ; 36(3/4): 122-6, jul.-dic. 1993. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-138059

ABSTRACT

Se evalúan según las tablas de la NCHS las variables peso/edad, talla/edad y peso/talla a los 4, 6, 8 y 12 de edad, en 280 niños sanos al nacer, con peso normal y regularmente controlados en un consultorio del Area Norte de Santiago, entre mayo de 1991 y abril de 1992. Los reultados al año de vida para el incremento de peso muestran un 73,2 por ciento de niños normales, un 16,8 por ciento con déficit de peso y un 10 por ciento con sobrepeso u obesidad, sin diferencias por sexo. Para la misma edad la evaluación peso/talla muestra un 76,9 por ciento de lactantes normales, un 22,7 por ciento con sobrepeso u obesidad y 0,4 por ciento con riesgo de desnutrir. Se encuentra un significativo mayor porcentaje de niñas con exceso de peso que de niños (p<0,05). Según incremento de peso se observó una mayor proporción de lactantes en riesgo de desnutrir a medida que aumenta la edad. En los varones desde un 2,3 por ciento a los 4 meses a un 17,6 por ciento a los 12 meses y en las niñas de un 3,8 por ciento a 14,3 por ciento. El exceso de peso en cambio, disminuyó desde un 18,1 por ciento a 9,7 por ciento en los varones y de un 21 por ciento a 17,5 por ciento en las niñas. Uno de cada 5 niños presentaron incremento insuficiente de talla al año de edad sin diferencia por sexo. La proporción de lactantes con déficit de talla aumentó entre los 4 y 12 meses de edad de 9,2 por ciento a 20,5 por ciento en los varones y en las niñas de un 9,8 por ciento a un 17,1 por ciento. 22 de los 31 niños con incremento insuficiente de talla al año fueron catalogados como tal desde los 6 meses de edad. Al relacionarse el estado nutricional con el orden del nacimiento que ocupa el niño entre sus hermanos los primogénitos presentaron una proporción significativamente menor de déficit nutricional. No se observó relación entre el incremento pondoestatural y las otras variables estudiadas


Subject(s)
Infant , Growth , Growth Disorders/diagnosis , Infant Nutrition Disorders/epidemiology , Nutritional Status , Anthropometry , Child Development , Obesity/epidemiology , Risk Factors , Weight by Age , Weight by Height
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